[우먼컨슈머=김정수 기자] 식품의약품안전처는 의료현장에서 처방·조제 시 사용하는 ‘의약품안전사용서비스(DUR)’의 ‘의약품적정사용정보’에 병용금기 성분 등을 추가·해제하기 위해 ‘의약품 병용금기 성분 등의 지정에 관한 규정’(식약처 고시)을 10일 개정했다.

이번 개정 고시의 주요 내용은 (병용금기) ‘아토르바스타틴·사이클로스포린’ 등 13개 성분조합 추가, (임부금기) ‘테오필린’ 등 32개 성분 추가, ‘인슐린아스파트’ 등 3개 성분 해제이다.

식약처는 “앞으로도 의료현장에서 의약품이 적정하게 사용될 수 있도록 병용금기, 임부금기, 연령금기 등의 정보를 지속적으로 개발할 계획이며, 의약품 안전사용을 위한 기반이 확대되도록 더욱 노력하겠다”라고 밝혔다.