[우먼컨슈머= 박우선 기자] 엘러간사의 거친 표면 보형물을 이용한 유방확대술을 받은 40대 여성에게 희귀암이 발생했다. 지난 8월 보고된 유방보형물 연관 역형성 대세포 림프종(이하 BIA-ALCL) 환자에 이어 두번 째다.

26일 식품의약품안전처와 대한성형외과학회는 8월 14일 국내에서 최초 보고된 후 12월 24일 추가로 1명이 보고됐다고 밝혔다.

이 환자는 2013년 엘러간사의 거친 표면 보형물로 유방확대술을 받았고 최근 가슴에 부종이 발생해 모 대학 병원에서 병리검사를 받고 24일 BIA-ALCL로 최종 진단을 받았다. 환자는 식약처 및 의료기관에서 통보받은 BIA-ALCL 의심 증상 발생 시 대응요령 등 안전성 정보에 따라 신속하게 의료기관을 방문해 검사를 받은 것으로 알려졌다. 다행히 양전자방출 전산화단층촬영(PET-CT) 등 추가 검사를 통해 BIA-ALCL이 다른 부위로 전이되지 않은 것이 확인됐다. 현재 보형물 제거 등 필요한 치료계획을 마련 중에 있다. 

유방보형물 연관 역형성 대세포 림프종(BIA-ALCL: Breast implant – associated anaplastic large cell lymphoma)은 면역체계와 관련된 희귀 암의 한 종류로 유방암과는 별개의 질환이다. 장액종으로 인한 유방 크기 변화, 피막에 발생한 덩어리나 피부 발진 등 의심 증상이 발생한다. 

식약처와 대한성형외과학회는 유방보형물과 관련한 환자들의 어려움을 최소화하고, 안전성을 높이기 위해 환자등록연구를 진행하고 있다고 밝혔다. 향후 부작용 정보의 지속적인 모니터링을 통해 보다 신속한 조치를 시행해 나가겠다고 했다.

유방보형물 이식 환자 중 유방 모양 변화 등의 의심 증상이 발생했다면 반드시 전문 의료기관을 방문해 검사받아야한다.